Esta jornada tiene como objetivo acercar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a la ciudadanía desde una perspectiva rigurosa, accesible y humana.
A lo largo de la mañana se abordarán datos epidemiológicos, avances científicos, retos diagnósticos, recursos sociosanitarios y el papel clave del movimiento asociativo en Canarias, enfocado a fomentar el conocimiento, la empatía y el compromiso social.
La encargada de presentar la jornada será la periodista Patricia Santana.
Gobierno de Canarias – Presidente del Gobierno / Consejera de Sanidad
Dra. Helena Pérez, Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Canarias (HUC)
Dra. Dolores Mendoza, Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín
Ana Martínez, PhD y Carmen Gil, PhD, Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CSIC) – Molefy Pharma
10:35 – 11:15 – Pausa café
Gobierno de Canarias – Consejería de Bienestar Social, Igualdad, Juventud, Infancia y Familias
Charlaremos sobre qué significa vivir con ELA hoy, abordando la atención y los cuidados, el marco legal y de dependencia, y el papel de las asociaciones y la ciudadanía en el acompañamiento a las familias, con debate final y conclusiones compartidas.
Nicolás Bello, Coordinador de Enfermería de enlace Atención Primaria
Isabel Abreu, TeidELA – Trabajo Social;
Apolonia Rosales, Enfermería Hospitalaria Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín; Familiar/Cuidador TBC. *Representantes/familiares de enfermos
Moderadora: Patricia Santana.
Javier Franco, Director de la Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información
Sí, la asistencia al evento es completamente gratuita.
Las inscripciones al evento finalizan el día 12/06/2026.
Una iniciativa impulsada por entidades científicas, sanitarias y tecnológicas comprometidas con el avance de la investigación y la atención socio-sanitaria de la ELA.
Seeking a cure for ALS