¿Qué significa obtener la designación de medicamento huérfano en Europa y por qué es clave para la innovación en ELA?
La designación de medicamento huérfano en Europa es un reconocimiento regulatorio otorgado por la EMA a tratamientos destinados a enfermedades raras, como la ELA. Esta figura ofrece incentivos clave —como exclusividad de mercado y apoyo científico— que reducen el riesgo de inversión y aceleran la innovación terapéutica, impulsando el desarrollo de nuevas opciones para pacientes con necesidades médicas urgentes no cubiertas.
Molefy Pharma lanza una nueva página web para compartir avances disruptivos en la investigación de la ELA y el desarrollo de fármacos
Santa Cruz de Tenerife, 9 de junio de 2025. Molefy Pharma, compañía biotecnológica nacida de la colaboración entre ARQUIMEA y el CSIC, ha anunciado el lanzamiento de su nueva web corporativa, www.molefypharma.com, una plataforma diseñada para ofrecer una visión completa de la misión de la empresa, su investigación científica y los avances en el desarrollo […]
La ALS Association concede 1 millón de dólares a Molefy Pharma para impulsar su ensayo clínico contra la ELA
Empresa biotecnológica española recibe el respaldo de una de las principales organizaciones mundiales en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ARQUIMEA, grupo tecnológico español y cofundador de la spin-off Molefy Pharma junto con investigadores del CSIC, celebra la concesión de una subvención de 1 millón de dólares por parte de la ALS Association […]