Molefy Pharma obtiene la designación de medicamento huérfano (ODD) de la Unión Europea para su candidato AP-2 en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Scientific in laboratory

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido a Molefy Pharma la designación de medicamento huérfano (Orphan Drug Designation, ODD) para su candidato AP-2, una terapia innovadora desarrollada para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).  Esta designación se otorga a medicamentos con potencial para tratar enfermedades raras y graves en la Unión Europea, cuando aportan un beneficio significativo frente a las escasas o inexistentes opciones […]